Апоморфина гидрохлорид Apomorphini hydrochloridum

Получается препарат из морфина при нагревании его с хло­роводородной кислотой.

Апоморфина гидрохлорид - белый, слегка сероватый или слегка желтоватый кристаллический порошок. Трудно раство­рим в воде и спирте, нерастворим в эфире и хлороформе.

Имея в своей структуре два фенольных гидроксила, апомор-фин проявляет гораздо большую, чем морфин, тенденцию к окис­лению и в большей степени проявляет восстановительные свой­ства. Вследствие легкой окисляемости на воздухе и на свету препарат зеленеет, при этом активность его пропадает.

При действии на апоморфин окислителей образуются про­дукты окисления, окрашенные в различные цвета, что использу­ется для подтверждения подлинности препарата.

Так, при действии раствора йода в присутствии гидрокарбо­ната натрия и взбалтывании реакционной смеси с эфиром, по­следний окрашивается в красно-фиолетовый цвет, а водный слой становится зеленым.

При действии раствора азотной кислоты продукты окисления апоморфина окрашиваются в кроваво-красный цвет.

Характерным показателем апоморфина, являющимся одно­временно критерием чистоты и подлинности препарата является удельное вращение (от -46° до -53°).

Количественное содержание апоморфина в препарате опре­деляется методом кислотно-основного титрорания в неводных средах.

Апоморфин применяется в качестве рвотного и отхаркиваю­щего средства при отравлениях. Назначают внутрь и подкожно. Выпускается в порошке. Вследствие легкой окисляемости рас­творы его готовят ex tempore.

Хранить следует под замком в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла. Список А.

Эфиры морфина. Среди эфиров морфина, образованных за счет фенольного гидроксила его молекулы, широкое примене­ние в медицине находят метиловый (кодеин) и этиловый (этил-морфина гидрохлорид - дионин). Первый из них (кодеин) явля­ется одним из алкалоидов опия, второй - синтетический пре­парат.

Фармакопейными препаратами эфиров морфина являются ко­деин, кодеина фосфат и этилморфина гидрохлорид.