Главное меню
Главная
Введение в фармацевтическую химию
Методы исследования лекарственных вещества
Шпаргалки
Ответы на тесты
Неорганические лекарственные вещества
1 группа периодической системы
2 группа периодической системы
3 группа периодической системы
5 группа периодической системы
6 группа периодической системы
7 группа периодической системы
8 группа периодической системы

 

 

Кодеин

Кодеин Codeinum

Для медицинских целей кодеин получают полусинтетиче­ским методом из морфина путем его метилирования. Сущест­вуют различные варианты метилирования морфина, отличаю­щиеся характером метилирующего агента. Однако не все мети­лирующие агенты могут быть использованы для этой цели, на­пример, йодистый метил СН31 не может быть использован для получения кодеина, так как он вступает в реакцию с третич­ным азотом с образованием йодметилата.


Image


Поэтому в качестве метилирующих агентов можно приме­нять только такие, которые бы не реагировали с третичным азо­том, например четвертичные основания.

Из предложенных для получения кодеина метилирующих агентов лучшим оказался гидроксид триметилфениламмония (четвертичное основание).


Image


Это четвертичное основание получают из диметиланилина по> методу В. М. Родинова и Д. А. Шапошникова1.

Метилирование морфина проходит по следующей схеме:


Image


Образующийся диметиланилин снова идет в производство.

Этот метод полусинтетического получения кодеина является производственным.

Кодеин представляет собой бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок горького вкуса. На воздухе выветри­вается.

Плохо растворим в воде, но растворяется в горячей воде, Легко растворяется в спирте, хлороформе и разведенных кис­лотах.

Являясь метиловым эфиром морфина, кодеин уже не раство­ряется в щелочах, реакцию с раствором хлорида железа (III)

дает лишь после омыления метоксигруппы. Реакция с реак­тивом Марки (синее окрашивание) идет лучше при нагревании и во времени (серная кислота сначала омыляет метоксигруппу). В отличие от морфина при действии на кодеин-основание кон­центрированной азотной кислотой появляется оранжевое окра­шивание.

Поскольку кодеин получается из морфина, последний может быть в качестве примеси, на содержание которой ГФ X предла­гает проводить испытание.

Количественное содержание препарата определяется мето­дом нейтрализации. Так как препарат плохо растворяется в воде, массу навески сначала растворяют при слабом нагрева­нии в небольшом количестве спирта, а затем добавляют свеже-прокипяченную охлажденную воду и титруют хлороводородной кислотой по метиловому красному.

Аналгезирующее (наркотическое) действие кодеина по срав­нению с морфином значительно снижено, но появилось другое действие - противокашлевое.

Кодеин в значительно меньшей степени вызывает к себе при­выкание и гораздо менее токсичен. Кодеин и его соли относятся к списку Б.

Но тем не менее кодеин в больших дозах и при длительном применении может вызвать наркоманию, поэтому он отпускает­ся только по рецепту врача.

Выпускается в порошке и таблетках по 0,015 г. Хранить следует в хорошо укупоренной таре, предохраняю­щей от действия света.

 
« Пред.   След. »

  Взять кредит молодежный вы уверены.
Органические лекарственные вещества
Альдегиды
Амиды сульфаниловой кислоты
Амиды угольной кислоты
Аминокислоты
Аминопроизводные ароматического ряда
Ароматические аминокислоты, аминоспирты
Ароматические кислоты
Галогенпроизводные углеводородов жирного ряда
Гетероциклические соединения
Карбоновые кислоты
Спирты
Терпеноиды
Фенолокислоты
Фенолы
Циклические уреиды
Элементоорганические соединения
Эфиры
Биологически активные соединения
Алкалоиды
Антибиотики
Витамины
Глициды

 

© 2012 Фармацевтическая химия