Главное меню
Главная
Введение в фармацевтическую химию
Методы исследования лекарственных вещества
Шпаргалки
Ответы на тесты
Неорганические лекарственные вещества
1 группа периодической системы
2 группа периодической системы
3 группа периодической системы
5 группа периодической системы
6 группа периодической системы
7 группа периодической системы
8 группа периодической системы
Изготовление двп. Заказывайте двп ламинированное на сайте компании.

 

 

Кофеин

Кофеин Coffeinum

1,3,7- Триметилксантин

Основным природным источником кофеина в Советском Сою­зе являются отходы чайного производства (чайная пыль, обрез­ки листьев и не пригодные для пищевых целей листья чая). Кофеин содержится также в зернах кофе. В настоящее время для получения кофеина используются более дешевые и доступ­ные синтетические и полусинтетические методы, которые изло­жены выше.

Кофеин представляет собой белые шелковистые игольчатые кристаллы слабогорького вкуса. На воздухе выветривается. В горячей воде и хлороформе растворяется хорошо, трудно - в холодной воде, бензоле, спирте. Очень мало растворим в эфире.

Кофеин является слабым основанием, поэтому соли его с минеральными кислотами практически не существуют, так как легко гидролизуются.

Для подтверждения подлинности кофеина применяют мурек­сидную пробу и реакции осаждения с общими алкалоидными ре­активами. Следует отметить, что эти реакции для кофеина име­ют ряд особенностей. Например, кофеин не осаждается реакти­вом Майера (HgI2-2KI), а с раствором йода дает осадок толь­ко в кислой среде.

Образующийся осадок имеет бурый цвет и представляет со­бой перйодид C8HioN402-HI-l4.

С раствором танина кофеин в отличие от ряда других алка­лоидов образует белого цвета осадок, растворимый в избытке реактива.

Последние две реакции, как наиболее специфичные для ко­феина, рекомендуются ГФ X.

Количественное содержание препарата определяется методом неводного титрования в среде протогенных растворителей (ле­дяная уксусная кислота, уксусный ангидрид).

Для количественного определения кофеина можно использо­вать его способность образовывать с раствором йода в кислой среде перйодиды. К навеске кофеина, подкисленного серной кис­лотой, добавляют избыток титрованного раствора йода; при этом выпадает осадок перйодида. Избыток йода оттитровывают раствором тиосульфата натрия (метод ГФ XJ.

Можно использовать для количественного определения ко­феина метод спектрофотометрии в УФ-области.

Кофеин применяют как стимулятор ЦНС и кардиотониче-ское средство. Стимулирующее действие кофеина приводит к повышению умственной и физической работоспособности, однако в больших дозах его применение приводит к истощению нервных клеток.

Выпускается в порошке.

Хранить следует в хорошо укупоренной таре. Список Б.

 
« Пред.   След. »

  Заказать Создание сайта.
Органические лекарственные вещества
Альдегиды
Амиды сульфаниловой кислоты
Амиды угольной кислоты
Аминокислоты
Аминопроизводные ароматического ряда
Ароматические аминокислоты, аминоспирты
Ароматические кислоты
Галогенпроизводные углеводородов жирного ряда
Гетероциклические соединения
Карбоновые кислоты
Спирты
Терпеноиды
Фенолокислоты
Фенолы
Циклические уреиды
Элементоорганические соединения
Эфиры
Биологически активные соединения
Алкалоиды
Антибиотики
Витамины
Глициды

 

© 2012 Фармацевтическая химия