Главное меню
Главная
Введение в фармацевтическую химию
Методы исследования лекарственных вещества
Шпаргалки
Ответы на тесты
Неорганические лекарственные вещества
1 группа периодической системы
2 группа периодической системы
3 группа периодической системы
5 группа периодической системы
6 группа периодической системы
7 группа периодической системы
8 группа периодической системы
В мини отеле переночевать в Киеве одну ночь.

 

 

РЕАКЦИИ ОБНАРУЖЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ МЫШЬЯКА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ

Очень часто мышьяк является весьма нежелательной при­месью в лекарственных препаратах. Он может попасть в ле­карства из материала аппаратуры, используемой в производ­стве препарата, или вместе с исходным сырьем, растворителя­ми и т. д.

Вследствие особой ядовитости мышьяка и часто недопусти­мости его примесей в лекарственных препаратах применяют спе­циальные чувствительные реакции для обнаружения незначи­тельных количеств мышьяка в лекарственных препаратах, не­зависимо от его степени окиелейности.

Из существующих реакций открытия примеси мышьяка в лекарственных препаратах наибольшее применение в фармацев­тическом анализе находят реакции Гутцайта, Буго и Тиле. Эти реакции являются фармакопейными. В основе этих реакций ле­жит способность мышьяка восстанавливаться из его соединений либо до свободного мышьяка, выпадающего в виде аморфного осадка бурого цвета (реакция Буго и Тиле), либо до арсено-водорода, который обнаруживается по образованию комплекс­ных соединений с раствором нитрата серебра или дихлорида ртути, имеющих характерный цвет (реакция Гутцайта).

Реакция Гутцайта. В пробирку помещают лекарст­венное вещество, в котором предполагается примесь мышьяка, добавляют металлический цинк и разведенную минеральную кислоту. Выделяющийся при этом водород восстанавливает мышьяк до арсеноводорода AsH3. Пробирка, где происходит реакция, покрывается фильтровальной бумагой, смоченной рас­твором нитрата серебра.

Образующийся арсеноводород взаимодействует с нитратом серебра с образованием комплексного соединения, которое на бумаге образует желтое пятно. Под влиянием влаги комплекс разлагается с выделением свободного серебра, которое вызы­вает потемнение фильтровальной бумаги.


Image


Однако реакция Гутцайта имеет ряд ограничений. Она не может быть применена к лекарственным веществам, где поми­мо примеси мышьяка предполагаются примеси сурьмы, фосфо­ра, солей ртути и серебра, так как в этих условиях они также восстанавливаются и будут маскировать открытие мышьяка.

Кроме того, раствор нитрата серебра мало устойчив по от­ношению к свету, влаге. Все это привело к необходимости ви­доизменения реакции Гутцайта, направленного на замену нит­рата серебра другими фиксаторами.

ГФ X рекомендует видоизмененный Ф. Флюкигером, П. Ле-маном, В. А. Скворцовым вариант реакции Гутцайта, по кото­рому фильтровальная бумага пропитывается спиртовым рас­твором дихлорида ртути, которая, вступая в реакцию с арсе-новодородом, образует комплекс состава: As(HgCl)3-Hg2Cl2, окрашивающий фильтровальную бумагу в оранжево-красный цвет.

Метод получения окраски на бумаге, пропитанной раство­ром дихлорида ртути, считается более чувствительным и дает возможность открывать тысячные доли миллиграмм мышьяка.

Реакция Буго и Тиле. Сущность этой реакции за­ключается в том, что под влиянием гипофосфита натрия в кис­лой среде при нагревании соединения мышьяка восстанавлива­ются до элементарного мышьяка и дают в зависимости от кон­центрации мышьяка бурый осадок или темно-бурое окрашива­ние жидкости.


Image


Эта реакция, хотя и менее чувствительна, чем предыдущая (предельная чувствительность реакции 0,01 мг мышьяка в 10 мл реакционной смеси), но имеет то преимущество, что может при­меняться для испытания на мышьяк в присутствии соединений сурьмы, фосфора, свинца, сульфидов, не восстанавливающихся фосфорноватистой кислотой.

 
« Пред.   След. »

  Советник для мини счета форекс.
Органические лекарственные вещества
Альдегиды
Амиды сульфаниловой кислоты
Амиды угольной кислоты
Аминокислоты
Аминопроизводные ароматического ряда
Ароматические аминокислоты, аминоспирты
Ароматические кислоты
Галогенпроизводные углеводородов жирного ряда
Гетероциклические соединения
Карбоновые кислоты
Спирты
Терпеноиды
Фенолокислоты
Фенолы
Циклические уреиды
Элементоорганические соединения
Эфиры
Биологически активные соединения
Алкалоиды
Антибиотики
Витамины
Глициды

 

© 2012 Фармацевтическая химия