Фталазол Phthalazolum

2- [п- (о-Карбоксибензамидо) -бензолсульфамидо] -тиазол

«C17H13N3O5S2 Мм. 403,40

Фталазол можно рассматривать как производное норсульфа­зола, у которого водород аминогруппы в положении 4 замещен эда остаток фталевой кислоты, поэтому в отличие от других пре-шаратов фталазол дает реакцию на ароматические амины (обра­зование азокрасителя) только после гидролиза хлороводород­ной кислотой.

Остаток фталевой кислоты в молекуле фталазола подтверж­дается образованием ярко-зеленой флюоресценции раствора по­сле сплавления препарата с резорцином в присутствии концент­рированной серной кислоты и при добавлении к охлажденному •плаву разбавленного раствора щелочи (см. реакции идентифи­кации резорцина).

В соответствии со способом получения фталазола в качест­ве примесей в препарате возможны фталевая кислота и нор­сульфазол. ГФ X устанавливает допустимый предел свободной фталевой кислоты. Прнмесь иорсульфазвяа-.зщ»едаля€тся*»1сояи-

чественно методом нитритометрии. ГФ X допускает содержание примеси норсульфазола в препарате не более 0,5%.

Количественное содержание препарата определяется мето­дом кислотно-основного титрования в неводных средах. В каче­стве неводного растворителя служит диметилформамид, ней­трализованный по тимоловому синему. Титрантом является' 0,1 н. раствор гидроксида натрия в смеси метилового спирта и: бензола. Титрование ведется до появления синего окрашивания* (индикатор метиловый синий).

Фталазол отличается высокой эффективностью по отноше­нию к кишечной флоре Основная масса препарата задержи­вается в кишечнике, где происходит отщепление активной суль­фамидной части молекулы, которая и производит антибактери­альное действие. При этом создается высокая концентрация сульфамида в кишечнике, чем и объясняется его высокая эф­фективность.

Выпускается в порошке и таблетках по 0,5 г.