Главное меню
Главная
Введение в фармацевтическую химию
Методы исследования лекарственных вещества
Шпаргалки
Ответы на тесты
Неорганические лекарственные вещества
1 группа периодической системы
2 группа периодической системы
3 группа периодической системы
5 группа периодической системы
6 группа периодической системы
7 группа периодической системы
8 группа периодической системы
оформить загранпаспорт в медведково . Мужская одежда: Только, почему до купить одежду - ул. Петровского 55, г. Запорожье

 

 

Анализ резорцина

1. Проделайте реакции идентификации.

а) небольшое количество исследуемого порошка растворите в воде, до­бавьте 1 каплю раствора железа трихлорида; возникает сиие-фиолетовое окрашивание, переходящее от добавления раствора гидроксида аммония в желто-бурое;

б) около 0,05 г резорцина сплавьте с 0,1 г фталевого ангидрида и 1 каплей концентрированной серной кислоты. Полученный желто-бурый сплав растворите в 2 мл щелочи и разбавьте водой; получается желтый раствор с зеленой флуоресценцией (проводится демонстрационно).

Напишите уравнения химических реакций.

2. Проведите количественное определение (метод броматометрии).

Массу навески в 0,1 г препарата перенесите в мерную колбу вместимо­стью 100 мл, доведите водой до метки, тщательно перемешайте; 10 мл раз­ведения перенесите в колбу для титрования, добавьте из бюретки 15 мл 0,1 и. раствора бромата калия, 0,2 г бромида калия, 10 мл 2 и. раствора серной кислоты и оставьте иа 10 мин в темном месте. Затем добавьте 10 мл Б% раствора йодида калия и выделившийся йод оттитруйте 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания.

Напишите уравнения химических реакций.

5. Содержание резорцина в процентах (X) в препарате вычислите по формуле:


где: Vo - объем 0,1 и. раствора бромата калия, мл; V - объем 0,1 и. рас­твора тиосульфата натрия, мл; До - поправочный коэффициент для стан­дартного раствора бромата калия; Т - 0,001835 г/мл; К - поправочный коэффициент для стандартного раствора тиосульфата натрия; а - масса препарата, г; Vi -- объем раствора препарата первого разведения, мл; Vi - объем аликвотиой части разведения, мл.

По требованию ГФ X содержание CeHeOj должно быть не менее 99,6%.

4. Сравните полученный результат с требованием ГФ X я сделайте соот­ветствующий вывод.

 
След. »

 
Органические лекарственные вещества
Альдегиды
Амиды сульфаниловой кислоты
Амиды угольной кислоты
Аминокислоты
Аминопроизводные ароматического ряда
Ароматические аминокислоты, аминоспирты
Ароматические кислоты
Галогенпроизводные углеводородов жирного ряда
Гетероциклические соединения
Карбоновые кислоты
Спирты
Терпеноиды
Фенолокислоты
Фенолы
Циклические уреиды
Элементоорганические соединения
Эфиры
Биологически активные соединения
Алкалоиды
Антибиотики
Витамины
Глициды
микро займы срочно

 

© 2012 Фармацевтическая химия