Анальгин Analginum

.1-Фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-п-метансуль-фонат натрия

Исходным продуктом для синтеза анальгина служит амино-антипирин, который обрабатывают бензальдегидом. Полученный «бензилиден-аминоантипирин (I) метилируют диметилсульфатом, при этом получается монометилантипирин (II). При обработке его смесью водных растворов формальдегида и гидросульфита натрия получают анальгин.

Анальгин - белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупноигольчатый, кристаллический порошок без за-

паха, горьковатого вкуса. Он легко растворим в воде, трудно растворим в спирте, нерастворим в эфире, хлороформе и ацето­не. Водные растворы при стоянии желтеют.

Подлинность препарата определяется: а) реакцией с мине­ральными кислотами при нагревании; ощущается запах диок­сида серы и затем формальдегида (продукты разложения ме-тиленсернистокислого натрия).

б) по окрашенным продуктам окисления; при добавлении к подкисленному раствору препарата в спиртовой среде окисли­теля, например йодата калия, раствор окрашивается в малино­вый цвет (промежуточные продукты окисления). При дальней­шем добавлении раствора йодата калия окраска усиливается и выделяется бурый осадок йода (1₂).

Эти реакции являются фармакопейными и отличают аналь­гин от антипирина и амидопирина. ГФ X допускает содержание в препарате примесей тяжелых металлов и мышьяка в преде­лах эталонов и не допускает примеси аминоантипирина.

Количественное определение препарата основано на окисле­нии его молекулы йодом (сульфит-ион переходит в сульфат-ион).

Навеску препарата, растворенную в воде, тнтруют йодом до появления неисчезающего желтого окрашивания раствора.

Анальгин применяется как болеутоляющее, жаропонижаю­щее и противовоспалительное средство при головных болях, не­вралгии, радикулите, гриппе, ревматизме.

Выпускается в порошке и таблетках по 0,25 и 0,5 г, 50% раствор в ампулах.

Хранить следует в хорошо закупоренных банках в защищен­ном от света месте. Список Б.