Антипирин Antipyrinum

1-Фенил-2,3-диметилпиразолан-5,

исходным продуктом для синтеза антипирина служит аце-тоуксусный эфир и фенилгидразин.

Ацетоуксусный эфир получается конденсацией двух молекул уксусноэтилового эфира в присутствии этилата-натрия.

Антипирин

Антипирин представляет собой бесцветные кристаллы ила' белый кристаллический порошок слабогорького вкуса, без за­паха. Очень легко растворим в воде, легко - в спирте, хлоро­форме, трудно растворим в эфире.

Подлинность препарата определяется: а) реакцией образо­вания нитроЗоантипирина (изумрудно-зеленого цвета) при взаимодействии препарата с раствором нитрита натрия в кис­лой среде.

питрозоантипирин

б) реакцией с раствором хлорида окисного железа; образуется; интенсивно-красное окрашивание, обусловленное образованием! комплексной соли - феррипирина.

Эти реакции рекомендуются ГФ X. Критерием подлинности^-и чистоты препарата служит его температура плавления (НО- 113 °С).

Количественное содержание антипирина определяется йодо-метрическим методом, который основан на способности анти­пирина вступать в реакцию с галогенами за счет подвижного-водорода в положении 4 молекулы.

Титрование навески препарата йодом проводят в присутст­вии ацетата натрия, который связывает выделяющуюся йодо-водородную кислоту и тем самым предотвращает обратимость реакции.

Образующийся в процессе реакции йодопирин может абсор­бировать на своей поверхности некоторое количество йода, по­этому добавляют спирт или хлороформ, которые растворяют образующийся йодопирин.

Антипирин находит применение как жаропонижающее, бо­леутоляющее и успокаивающее средство. Применяете^ при го­ловной боли, невралгии, ревматизме.

Выпускается в порошке и таблетках по 0,25 г.

Антипирин может легко реагировать с кислотами, фенола­ми, альдегидами, солями ртути. Реагируя с некоторими из этих веществ, антипирин переходит в жидкое состояние/что необхо­димо учитывать при прописывании рецептов. Список Б.