Диэтиламид никотиновой кислоты Diaethylamidum acidi nicotinici

о

Диэтиламид никотиновой кислоты получают из никотиновой кислоты, которая может быть получена двумя путями: 1. Парофазное каталитическое окисление хинолина

В качестве катализатора применяется сплав окислов вана­дия.

2 Окислительный аммонолиз хинолина (в присутствии ам­миака): при этом получается нитрил, который после гидролиза образует никотиновую кислоту.

Добавление аммиака подавляет процессы окисления пири­динового кольца. В настоящее время эти методы получения ни­котиновой кислоты являются промышленными.

Полученную тем или другим способом никотиновую кислоту действием пятихлористого фосфора превращают в хлорангид-рид, который подвергают взаимодействию диэтиламина в при­сутствии водоотнимающих средств.

Диэтиламид никотиновой кислоты представляет собой бес­цветную слабо-желтую маслянистую жидкость со слабым свое­образным запахом. Смешивается с водой, 95% спиртом, эфиром и хлороформом во всех отношениях. Плотность 1,058-1,066.

Фармакопейным препаратом является кордиамин Cordiami-num, представляющий 25% водный раствор диэтиламида нико-

тиновой кислоты. Это бесцветная или слегка желтоватого цве­та жидкость со своеобразным запахом.

Реакции подлинности на диэтиламид никотиновой кислоты и кордиамин однотипны:

а) при действии на кордиамин раствора гидроксида натрия н нагревании отщепляется диэтиламин, который имеет харак­терный запах аминов.

б) при добавлении к раствору препарата раствора сульфа­та меди раствор окрашивается в интенсивно-синий цвет; при добавлении раствора роданида аммония образуется ярко-зеле­ный осадок.

в) при кипячении раствора препарата со спиртовым раство­ром 2,4-динитрохлорбензола раствор окрашивается в желтый цвет. После охлаждения и добавления раствора гидроксида натрия появляется фиолетовое окрашивание, которое при даль­нейшем добавлении щелочи постепенно переходит в буровато-красное окрашивание (реакция на пиридиновый цикл).

Все эти реакции являются фармакопейными.

Для подтверждения третичного азота в кольце пиридина можно провести реакции с комплексными кислотами: фосфор-номолибденовой, фосфорновольфрамовой. Образуются окра­шенные осадки. В препарате могут быть восстанавливающие вещества и органические примеси, которые допускаются ГФ X в пределах эталона.

Количественное содержание диэтиламида никотиновой кис­лоты определяют по азоту методом Кьельдаля. Содержание диэтиламида никотиновой кислоты в препарате «Кордиамин> определяют рефрактометрически по показателю преломления.

Применяют кордиамин при острых и хронических расстрой­ствах сердечной деятельности и ослаблении дыхания. Назнача­ют подкожно, внутримышечно, внутривенно, а также внутрь. Выпускается в ампулах от 1 и 2 мл для инъекций и во флако­нах по 30 и 10 мл для приема внутрь. Хранить кордиамин сле­дует в склянках из оранжевого стекла с притертыми стеклян­ными пробками; препарат для инъекций хранится в запаянных ампулах в защищенном от света месте. Список Б.