Главное меню
Главная
Введение в фармацевтическую химию
Методы исследования лекарственных вещества
Шпаргалки
Ответы на тесты
Неорганические лекарственные вещества
1 группа периодической системы
2 группа периодической системы
3 группа периодической системы
5 группа периодической системы
6 группа периодической системы
7 группа периодической системы
8 группа периодической системы

 

 

Хинозол

Хинозол Chinosolum

8-Оксихинолина сульфат

Для получения хинозола по методу Скраупа получают 8-ок-сихинолин, который растворяют в спирте и обрабатывают рас­считанным количеством серной кислоты. Последняя образует соль за счет основных свойств третичного азота 8-оксихинолина,

Хинозол - мелкокристаллический порошок лимонно-желто-го цвета, своеобразного запаха. Легко растворим в воде, ма­ло- в спирте, нерастворим в эфире и хлороформе. Препарат плавится при температуре 175-178 °С.

Подлинность препарата определяется:

а) реакцией с раствором хлорида бария; выпадает белый осадок сульфата бария (реакция на S042~);

б) реакцией с раствором хлорида железа (III); образуется» синевато-зеленое окрашивание (фенольный гидроксил);

в) осаждением раствором карбоната натрия основания хи­нозола, растворимого в избытке реактива.


Image


Количественное содержание хинозола в препарате ГФ X ре­комендует проводить методом нейтрализации. Навеска хинозо­ла, растворенная в воде, титруется щелочью в присутствии! хлороформа, который извлекает образующееся основание.


Image



Применяется хинозол как антисептическое средство в разве*-дении 1 :1000, 1 :2000 для дезинфекции рук, промывания ран, язв, для спринцеваиия.

Хинозол нельзя применять для дезинфекции хирургического" инструментария, так как с металлами он образует нераствори­мые соединения.

Хранить следует в хорошо укупоренной таре.

 
« Пред.   След. »

  трикотаж купить, бесплатная доставка по всей.
Органические лекарственные вещества
Альдегиды
Амиды сульфаниловой кислоты
Амиды угольной кислоты
Аминокислоты
Аминопроизводные ароматического ряда
Ароматические аминокислоты, аминоспирты
Ароматические кислоты
Галогенпроизводные углеводородов жирного ряда
Гетероциклические соединения
Карбоновые кислоты
Спирты
Терпеноиды
Фенолокислоты
Фенолы
Циклические уреиды
Элементоорганические соединения
Эфиры
Биологически активные соединения
Алкалоиды
Антибиотики
Витамины
Глициды

 

© 2012 Фармацевтическая химия