Спирт этиловый 95% Spiritus aethylicus 95%

С2Н5ОН М.м. 46,07

Спирт этиловый может быть получен из природных соеди­нений и синтетически.

В первом случае он получается брожением сахаристых ве­ществ- полисахариды под влиянием ферментов превращаются в сахар мальтозу (I), которая в свою очередь расщепляется до глюкозы (II).

Этиловый спирт может быть получен синтетически из не­предельных соединений:

1) из этилена, при действии на него серной кислоты; по­следняя присоединяется к этилену, образуя серноэтиловый эфир, который при действии воды расщепляется на спирт и серную кислоту.

2) из ацетилена по реакции Кучерова; способ заключается в каталитическом гидрировании уксусного альдегида, который в свою очередь получается из ацетилена.

п

Уксусный альдегид отгоняется и восстанавливается водоро­дом в присутствии катализатора (никель, сульфат ртути и др.), при этом получается этиловый спирт.

Спирт, предназначенный для медицинских целей, получен­ный любым из приведенных методов, подвергается тщатель­ной очистке от возможных примесей путем дробной перегонки (ректификации). При этом удается получить 95-96% спирт. Для получения безводного (абсолютного) спирта используются химические методы связывания воды, например негашеной из­вестью или безводным сульфатом натрия.

Более современным методом абсолютирования спирта явля­ется использование этилата алюминия, который поглощает во­ду, превращаясь в гидроксид алюминия.

ГФ X описывает следующие препараты этилового спирта: спирт этиловый 95%; 90%; 70%; 40%.

Этиловый спирт - прозрачная жидкость. Он летуч, легко воспламеняется, имеет характерный запах, жгучий вкус; горит синеватым, слабо светящимся пламенем, смешивается во всех отношениях с водой, эфиром, хлороформом, ацетоном и гли­церином.

Подлинность спирта устанавливается следующими реак­циями:

а) образование йодоформа при взаимодействии с раствором йода в щелочной среде.

взаимодействии спирта с ледяной уксусной кислотой в присут­ствии концентрированной серной кислоты образуется уксусно-этиловый эфир, обладающий своеобразным запахом.

Характерным показателем для спирта является величина плотности. В зависимости от концентрации спирта величина плотности различна. Чем меньше концентрация спирта, тем ве­личина плотности больше. В ГФ X приводятся таблицы зави­симости плотности от концентрации спирта.

В качестве примесей в этиловом спирте могут быть: про­дукты его окисления (ацетальдегид и уксусная кислота); про­дукты дегидратации (непредельные соединения, обладающие восстанавливающей способностью); остатки продуктов сырья и полупродуктов синтеза. Например, если этиловый спирт был получен брожением сахаристых веществ, в нем может быть примесь сивушных масел (смесь высших спиртов - бутилового-и изоамилового), которые определяют по неприятному запаху.

В «гидролизном спирте», полученном из древесных опилок, может быть примесь метилового спирта. Эта примесь недопу­стима, так как метиловый спирт очень ядовит и в определен­ной концентрации может привести к тяжелому отравлению и слепоте. В качестве примеси в спирте могут быть дубильные вещества, если спирт хранился в дубовых бочках.

Учитывая возможность наличия в спирте приведенных при­месей, ГФ X предъявляет определенные требования к чистоте этилового спирта, применяющегося для медицинских целей. Так, нормируется предел кислотности спирта, предлагается про­водить реакции обнаружения альдегидов с аммиачным раство­ром нитрата серебра, восстанавливающих веществ - с раство­ром перманганата калия, который не должен обесцвечиваться в течение 20 мин.

Дубильные вещества рекомендуется определять добавлением к пробе спирта небольшого количества раствора аммиака, при этом не должно появляться окрашивания. И обязательно тре­буется проведение реакции обнаружения примеси метилового спирта. Для этой цели используется общая реакция на спир­ты- окисление перманганата калия в кислой среде. В этом случае окисляется как сам этиловый спирт, так и примесь ме­тилового спирта.

Формальдегид легко конденсируется с фенолами и, в част­ности. с фенолокислотой (хромотроповой) с образованием про­дукта конденсации фиолетового цвета. Ацетальдегид, образую­щийся при окислении этилового спирта, этой реакции не дает, так как способность к реакции конденсации у него очень мала.

По фармакологическим свойствам этиловый спирт относит­ся к веществам наркотического действия. Воздействуя на кору головного мозга, он вызывает характерное алкогольное возбуж­дение, в больших дозах - ослабление возбудительных процес­сов коры и угнетение деятельности дыхательного центра.

При концентрациях 50-70% спирт обладает хорошими дез­инфицирующими свойствами и применяется для дезинфекции рук и хирургических инструментов.

В медицинской практике спирт применяют обычно как на­ружное антисептическое и раздражающее средство для обтира­ний и компрессов. Этиловый спирт в различных разведениях применяется для изготовления настоек, экстрактов и ряда ле­карственных форм, применяемых наружно. Спирт, кроме того, широко применяется в химической практике как растворитель. Спирт служит основным сырьем ряда химических произ­водств,- из спирта получают уксус, хлороформ, йодоформ, раз­личные эфиры и т.д.

Хранить следует в хорошо закупоренных стеклянных буты­лях в прохладном месте.